Cromogranina A
Noto anche come: CgA
Nome ufficiale: Cromogranina A
Ultima Revisione: 15.04.2022
Ultima Modifica: 15.04.2022
Articolo approvato dal Comitato editoriale di labtestsonline.org ed in corso di revisione da parte del Comitato editoriale italiano
In sintesi
Perché?
Come supporto alla diagnosi ed al monitoraggio dei tumori carcinoidi e di altri tumori di origine neuroendocrina; per stabilire la prognosi e valutare l’efficacia del trattamento.
Quando?
In presenza di sintomi indicativi della presenza di tumori carcinoidi, quali vampate di calore, dolori addominali, diarrea e / o dispnea; se si sospetta la presenza di tumori carcinoidi o di altri tumori neuroendocrini.
Il campione
Un campione di sangue venoso prelevato dal braccio.
La preparazione
Può essere richiesto il prelievo a digiuno e di interrompere l’assunzione di determinati farmaci. É importante seguire le istruzioni fornite dal personale sanitario e non interrompere l’assunzione di farmaci se non indicato dal clinico.
L’Esame
Tramite questo esame viene misurata la concentrazione di Cromogranina A (CgA) nel sangue. La CgA è una proteina rilasciata nel circolo ematico dalle cellule neuroendocrine, in risposta a stimoli del sistema nervoso centrale. Tali cellule sono presenti in pressoché tutti gli organi.
Le cellule neuroendocrine e le ghiandole del sistema endocrino che le contengono possono dare origine ad una varietà di tumori, sia di natura benigna che maligna. Questi tumori comprendono i tumori carcinoidi, il feocromocitoma, l’insulinoma, il tumore polmonare a piccole cellule, alcuni tumori ipofisari, il carcinoma midollare della tiroide ed il neuroblastoma. La misura della CgA può essere utilizzata come supporto alla rilevazione, alla diagnosi e/o al monitoraggio dell’efficacia del trattamento e dell’eventuale presenza di recidive dei tumori neuroendocrini, in particolare i tumori carcinoidi.
Molti di questi tumori producono ormoni associati al tessuto di localizzazione; la produzione di questi ormoni può avvenire in modo continuo od intermittente, causando sintomi caratteristici per ciascun tumore. Tuttavia, non tutti i tumori neuroendocrini producono questi ormoni. In ogni caso, i tumori neuroendocrini sono frequentemente associati ad un’aumentata concentrazione nel sangue di CgA.
I tumori carcinoidi consistono in masse cancerose o non-cancerose a crescita lenta che possono formarsi a livello del tratto gastrointestinale (stomaco, pancreas, intestino tenue, colon, appendice, retto) e nei polmoni. I tumori neuroendrocrini sono tumori relativamente rari (in Italia si registrano circa 2500-2700 nuovi casi l’anno) che, nel 60-70% dei casi interessano il tratto gastrointestinale e nel 20-30% dei casi i polmoni. Nel 10% dei casi possono anche interessare altri distretti, come cute, tiroide, paratiroide e surreni.
È probabile che molti di questi tumori risultino asintomatici, e pertanto non diagnosticati. Nel caso in cui dei tumori asintomatici vengano rilevati casualmente nel corso di altri accertamenti si parla di tumori “incidentali” o “incidentalomi”. Una piccola percentuale di questi tumori può crescere e causare ostruzione intestinale o dei bronchi.
Come e Perchè
Quali informazioni è possibile ottenere?
Quali informazioni è possibile ottenere?
La determinazione della Cromogranina A è utilizzata come marcatore tumorale. Questo esame può essere richiesto in combinazione od in alternativa alla determinazione del 5-HIAA come ausilio nella diagnosi dei tumori carcinoidi. Inoltre, può essere utile nella diagnosi di altri tumori neuroendocrini e come ausilio prognostico.
La misura della CgA viene utilizzata anche nel monitoraggio dell’efficacia del trattamento del tumore già diagnosticato e per rilevare la presenza di eventuali recidive.
Quando viene prescritto?
Quando viene prescritto?
La determinazione della Cromogranina A da sola o in associazione ad altri esami viene prescritta quando si sospetta che il paziente abbia un tumore carcinoide, un feocromocitoma o altri tipi di tumore neuroendocrino.
Alcuni segni e sintomi associati includono:
- Vampate di calore al viso ed al collo (improvviso arrossamento)
- Diarrea, nausea, vomito, dolore addominale e segni di blocco intestinale
- Accelerazione del battito cardiaco
- Respiro sibilante, tosse, difficoltà respiratorie
L’esame può essere prescritto periodicamente per valutare l’efficacia del trattamento e per evidenziare una recidiva.
Cosa significa il risultato del test?
Cosa significa il risultato del test?
La concentrazione di Cromogranina A nel sangue è normalmente bassa. Una persona asintomatica e con livelli normali di CgA verosimilmente non è affetta da un tumore neuroendocrino. Tuttavia, è probabile che le concentrazioni di CgA siano nella norma pur in presenza del tumore.
Concentrazioni aumentate in un paziente sintomatico possono indicare la presenza del tumore, ma non danno informazioni circa la tipologia né la localizzazione. Per queste informazioni è necessario localizzare il tumore, eseguire un prelievo di tessuto (biopsia) e farlo esaminare da un anatomopatologo. Di solito il riscontro di valori di CgA alterati comporta la necessità di approfondimenti diagnostici tramite metodiche di diagnostica per immagini volte a localizzare il tumore, se presente.
Non tutti i pazienti con tumori neuroendocrini presentano i segni e i sintomi tipici. Alcuni tumori neuroendocrini non producono gli ormoni associati o li producono solo in maniera intermittente.
La concentrazione di CgA è proporzionale all’estensione della massa tumorale. Se la concentrazione di CgA è elevata prima dell’inizio del trattamento e diminuisce in seguito al trattamento stesso, è probabile che il trattamento sia stato efficace. Se durante il monitoraggio la concentrazione di CgA aumenta, è probabile la presenza di una recidiva.
Inoltre, i livelli di CgA possono essere impiegati come ausilio prognostico nei pazienti affetti da tumori neuroendocrini. Infatti, in alcune tipologie di tumori neuroendocrini il riscontro di concentrazioni elevate di CgA suggerisce una prognosi sfavorevole. Tuttavia, numerosi altri fattori possono influenzare la prognosi; pertanto, la CgA da sola non è sufficiente per prevedere il decorso della malattia.
C’è altro da sapere?
C’è altro da sapere?
Attualmente, nessun metodo analitico per la determinazione della CgA è stato approvato dalla Food & Drug Administration (ente governativo statunitense che regolamenta l’immissione sul mercato di prodotti tra cui farmaci e dispositivi per la diagnostica in vitro). I diversi metodi analitici disponibili in commercio sono differenti e portano a risultati non comparabili tra di loro, di conseguenza il paziente che deve sottoporsi al monitoraggio deve sempre rivolgersi allo stesso laboratorio.
Domande Frequenti
Oltre al tumore neuroendocrino, quali altre cause possono aumentare i livelli di CgA?
Oltre al tumore neuroendocrino, quali altre cause possono aumentare i livelli di CgA?
La concentrazione di CgA può aumentare anche in presenza di altre patologie o condizioni cliniche, come le malattie epatiche, le malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI), la pancreatite, la bronchite cronica, l’insufficienza renale e lo stress. L’eventuale presenza di queste patologie deve essere presa pertanto in considerazione nell’interpretazione dei risultati.
La CgA può aumentare anche in pazienti in terapia con inibitori della pompa protonica o antagonisti dei recettori H2 dell’istamina, che sono farmaci antiacidi per lo stomaco. Altri farmaci che possono alterare i livelli di CgA sono gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, utilizzati per il trattamento della depressione. Talvolta, può essere richiesto di interrompere l’assunzione di tali farmaci per garantire risultati affidabili al test della CgA. É importante seguire le istruzioni fornite dal personale sanitario e non interrompere l’assunzione dei farmaci se non indicato dal clinico.
Come può il clinico localizzare il tumore carcinoide o neuroendocrino?
Come può il clinico localizzare il tumore carcinoide o neuroendocrino?
Generalmente tramite l’ausilio di metodiche di diagnostica per immagini, come la radiografia, la tomografia computerizzata (TAC) e la risonanza magnetica nucleare (RMN). In alcuni casi per la rilevazione del tumore è necessario l’ausilio della chirurgia.
Come può il clinico stabilire se si tratti di un tumore benigno o maligno?
Per questo tipo di valutazione è necessario rimuovere chirurgicamente il tumore o eseguire una biopsia del tessuto tumorale, il quale dovrà essere analizzato microscopicamente da un anatomopatologo al fine di formulare la diagnosi.
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Altrove sul web
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Fonti utilizzate nella revisione corrente
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